人参被称为“百草之王”，是妇孺皆知的名贵药材。人参能刺激中枢神经悲痛、增加疲惫，人参能加强机体的顺应性，能提高心肌收缩力，加强新陈代谢，抗苍老等。因此，人参作为了治病、滋补的首选药材。然而也有观念以为“人参解药”，使药效得不到最大的弘扬。抱负如何呢？360度健康网
官方常说“人参解药”，那么人参和药毕竟能不能同时吃？中国科学院上海生命科学研讨院营养科学研讨所，从分子层面研讨了人退出药物的相互作用，发觉人参对差异药物存在“正、负”双向作用，不行一律而论。相干论文日前公布于国际学术期刊《科学公共图书馆·阐明》（PLOSONE）上，被以为有助于评估人参及人参制品的坦然性。人参存在活性的单体分子是其有效成分。岂论是美洲参、亚洲参，仍是西伯利亚参，它们真正有效的成分都是“人参皂苷”。从分子布局上看，这些人参皂苷中间的母环布局基本雷同，但周边的分支布局各有差异。营养所食物坦然研讨外围主任王慧研讨员带领博士生郝淼等，深刻研讨了15种人参皂苷对药物代谢爆发的影响。
人参皂苷和药物分子如何相互作用，重要取决于人体中的一种“媒介”———药物代谢酶。作为人体中的一个次要“酶家族”，P450酶退出了绝大多数药物的代谢反馈，体内药物几乎都要首先经由“P450”这一关。王慧等人系统评估了差异人参皂苷对5种重要P450酶的影响，这5种酶可与80%—90%的临床药物相分离。
研讨职员发觉，当差异药物与这些酶分离时，人参皂苷会对酶的活性起到截然差异的作用：或激活，或克制。比如，活性较强的人参皂苷———原人参二醇（PPD），对编号3A4的P450酶影响较大。当该酶与抗癫痫药物“卡马西平”分离时，人参皂苷可激活该酶，促成卡马西平的代谢；但当该酶分离心绞痛药物“硝苯地平”时，人参皂苷则强劲克制该酶，减缓硝苯地平的代谢。显著，人参存在“两面性”，必需分离某一药物分子详尽赏析。
为此，王慧研讨组与中科院上海药物所柳红研讨组合作，构建了人参皂苷与P450酶分离的三维构效接洽模型，可经由计算机协助手腕，在宏观布局上模拟和琢磨某种药物分子如何与之产生作用。研讨者示意，在我国及亚洲各地乃至东方，人参岂但作为营养保健品，与其余药物的适用也日益宽泛，这一理论模型有助于深刻理解人退出临床用药的相互作用。
